下流プロセス開発およびOEM

分子薬剤の研究開発を専門にするHealthgenバイオテクノロジーは一連の動物なしおよび安全なプロダクトを開発し、製造することにOryzHiExpと呼ばれる最新式のプラットホームの使用によって焦点を合わせ米の穀物に蛋白質か小さいペプチッドを表現する高容量を持っている。OryzHiExpのプラットホームを使用して、Healthgenバイオテクノロジーはカスタマイズされた蛋白質またはペプチッド表現および浄化サービスを提供できる。大規模な蛋白質の浄化のプロセス ルートそして下部組織は確立され、産業表現および生産所要を実行できる。

Healthgenバイオテクノロジーに強い技術的な力、高度および完全な蛋白質の表現および浄化の技術の研究があり、大規模な生産設備はアプローチ高容量および重要な利点代わりとなる開発をおよび製造の提供できる。

• 組換え蛋白質の表現

顧客に100-1000アミノ酸の分子量の蛋白質および少数により100アミノ酸のポリペプチドの表現サービスを提供しなさい。

• 浄化プロセス開発

そして費用効果が大きい抽出および浄化のプロセス議定書確立し、最大限に活用し、

• 検出の方法サービス

成長の分析的な方法方法および方法の確認

Healthgenバイオテクノロジーが提供する利点

• 高い表現のレベル。特許を取られたpromotorは表現のレベルが他の表現システムの10~1000倍であることを高く可能にする。
• 費用効果が大きい。米の内乳のプラットホームは早段階の会社のために費用効果が大きい。拡大された段階の生物反応炉タンクの巨大な投資無し。
• 急速なスケールの生産。米は耕作によって量られ、浄化された組換え蛋白質かペプチッドは2年のキログラムに水平に達することができる。
• 高いbioactivity。組換え蛋白質かペプチッドは米の内乳に表現され、蛋白質の安定性およびbioactivityを最大限に保つことができる米蛋白質ボディで貯えられる。
• 定義される化学薬品。人間得られたか、または動物得られた部品は血得られたプロダクトのウイルスおよび他の未知の要因の潜在的リスクの処理、缶の除去または減少にかかわらない。
• 固体品質システム。Healthgenバイオテクノロジー設備は迎合的なcGMPであるように設計されている。品質管理システムはISO 9001によって: 2015年証明され、標準化されたプロセス、また修飾されたプロダクトを保障する。米得られた組換えの人間のアルブミンは第一次新しい薬剤として臨床試験のために承認された。
• 1つのパッケージ サービス。Healthgenバイオテクノロジーは組換え蛋白質の表現からのシリーズ サービスを提供し、下流プロセス開発は、工程の開発、最適化およびスケールを含んでいる。