Engyodontiumのアルバム プロティナーゼKの組換えの高い純度50-100 µg/ML

プロティナーゼKの広スペクトルのセリーンのプロテアーゼはEngyodontiumのアルバムから、第一に得られ、浄化された。それがケラチン、従って示されたプロティナーゼK.を低下できるので。プロティナーゼKの結晶化そして分子構造は示す活動的な場所に独特の触媒作用の三重のアミノ酸Asp39-His69-Ser224があるサブチリジン家族に属することを。プロティナーゼKに重要な基質の特定性がないし、脂肪性および芳香のアミノ酸のカルボキシル基のグループに隣接してペプチド結合を裂き、生物的サンプルに蛋白質の一般的な消化力のために有用である。

Healthegnバイオテクノロジーは場所指示された突然変異によってEngyodontiumのアルバムの最大限に活用された遺伝子に基づいてイースト（Pichia Pastoris）からの組換えのプロティナーゼK （rProK）を表現し、浄化する。rProKは高温で大幅に高められた活動の温度そして水素イオン濃度指数の広い範囲に安定している残る高い比放射能を所有している。尿素およびSDSのrProKの安定性および機能は天然蛋白質を消化するそれを、DNAおよびRNAの準備からのnucleasesの脈打分野のゲルの電気泳動、蛋白質の指紋採取および取り外しのための染色体DNAの準備を含むいろいろな適用のために有用にさせる。プロティナーゼKのための典型的な働く集中は50-100µg/mlである。

分子量:29 kDa。

源:イースト

活動:≥30U/mg （組換えのプロティナーゼKの1単位は尿素denaturatedヘモグロビンを加水分解し1 1分あたり1 μmolのチロシンの色の等量を= 7.5 37°CおよびpHで作り出す（Folin及びCiocalteuの方法）

純度:95%以上、SDS-PAGE

E.C. いいえ: 3.4.21.64

DNase:Non-detection

RNase:Non-detection

適用特徴

• プラスミッドおよびゲノムDNAの分離
• RNAの分離
• 反作用のRNases、DNasesおよび酵素の不活性化
• クローニング効率を改善するDNAからの酵素の取り外し
• PCRの浄化

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